首 页 中心介绍 技术力量 硬件设施 产品项目 技术服务 招商招聘 天若公司 专业搜索 联系方式 English
重组药物
生化试剂
首页 > 产品项目 > 生化试剂

我中心现在已经研制成功或正在研制的项目和产品有:
抗体制备和试剂盒 蛋白电泳快染试剂 超级感受态Top10 pUS-T载体
分别介绍如下:

抗体制备和试剂盒(大规模蛋白-抗体快速制备与免疫诊断试剂盒开发与应用技术)

一、项目概述

  综合运用基因重组、固相合成等技术生产制备蛋白、多肽抗原;运用细胞工程、抗体工程、基因重组和生物发酵等大规模生产制备单/多克隆抗体、基因工程抗体和抗体药物;把蛋白质的分离纯化、化学偶联、标记与修饰等与生物大分子的固相化、磁性分离技术结合,研制、开发与生产免疫诊断试剂、蛋白芯片等产品,具有投资少、风险小、回报快、收益高、可持续发展等特点,是企业家、投资家和创业者进军生物领域、开启健康与医药宝库的最佳选择。

二、应用

1. 生命科学、健康医学、药学、环境科学、食品卫生、材料科学等领域的研究、开发与 生产;
2. 人与动物疾病的诊断、预防和治疗;
3. 诊断试剂盒、蛋白芯片、治疗和预防用抗体药物的开发与生产;
4. 相关生物和化学材料的分离、纯化、富集与分析鉴定。

三、项目进展

  基因重组、蛋白工程、抗体工程与诊断试剂盒等技术开发平台及真核表达系统、免疫磁性微球和各种生物分子的偶联标记技术均已构建完成,并投入使用。在此基础上本中心已完成了10余种基因重组蛋白和抗原肽的表达与分离纯化,已制备单克隆和多克隆抗体10余种,用于Torch、结核、梅毒以及鼻咽癌等临床诊断的ELISA试剂盒、生物芯片产品也在开发中。部分开发产品,已作为原材料开始进入原材料和诊断试剂的市场。

四、市场前景

  全国各级医疗卫生机构每年需要各种免疫诊断试剂约百亿元人民币,为此每年需要进口抗原和抗体等原材料的费用在数十亿元人民币以上,仅各种抗体的进口就高达800克以上,每克抗体的费用约为50-150万元,总值近10亿元人民币,这其中尚未包括用于科研以及肿瘤等疾病的预防和治疗用的抗体及抗体药物在内。国际上仅抗体及其相关产品的市场目前已达数十亿美元。

五、合作方式

合作开发,投资参股

回页首

SDS-PAGE快速染色试剂

一、产品介绍

  常规SDS-PAGE考马斯亮蓝染色是一个费时费力的“脏”活,不仅染色、脱色过程时间长,通常要第二天才能看清结果,而且所用的试剂消耗量大,气味也大,电泳实验室常常弥漫着一股难受的酸味、醇味,影响工作,对实验人员健康也不利。
  经过反复多次的试验,我们研制出SDS-PAGE快速染色试剂,该试剂染色用量少,其后的脱色仅需纯水即可。脱色过程适当加热,或直接用80-95℃纯水脱色,时间不到1小时,极大提高了研究效率,同时还避免了难闻的酸味,保持了实验室空气的新鲜。


二、试剂特点:

1、染色快,脱色快
2、固定、染色、脱色全过程50分钟全部完成
3、低背景,高灵敏。可得到透明晶亮的背景,看见细如发丝的条带,BSA灵敏度可到5ng。
4、无溶剂,无刺激。用纯水脱色,不含甲醇、乙酸,保持实验室空气清新
5、易操作,易保存。不需特殊仪器设备,脱色后的凝胶在纯水中可保存数月,


三、操作步骤

1、将PAGE胶用去离子水冲洗后置5M 盐酸或20%三氯乙酸中,固定3-5分钟。
2、取本快染试剂5ml,用去离子水5倍稀释,将固定好的凝胶直接放入其中,在80-95℃水浴中染色5-10分钟。
3、将胶置去离子水中,80-95℃水浴,或直接加80-95℃去离子水,脱色3-5分钟,换水,重复3-5次。
注:本染色液的稀释倍数、染色时间、脱色时间均可根据实验需要进行调整。(染色液更可稀释10-20倍,但染色时间应相应延长)

本产品咨询和购买电话:0755-26631420-281 周先生

回页首

超级感受态Top10

E.coli SuperCompetent cells

·产品说明

  大肠杆菌要摄入外源DNA,必须处于感受态,在分子生物学实验中经常要用到。然而要制备效率高而且又稳定的感受态就是实验者的困扰了,我们对Hanahan的方法进行了长期的摸索终于制备了稳定和高效的大肠杆菌感受态(10-8-9个/μg DNA)。该产品用量少,效率高,可用于高效转化连接物,且操作简便,与同类产品相比有明显的价格优势。

Top10

1 SET(60μl*10)

180元

DH5α

1 SET(60μl*10)

180元

BL21Star

1 SET(60μl*10)

180元

ER2566

1 SET(60μl*10)

180元

BL21

1 SET(60μl*10)

180元

· 细胞种类和基因型

  来函备索(或参考相关分子克隆工具书)。

· 质量保证

  
使用1-2ng质粒pUC18转化时,取60μlSuperCompetent Cells转化产生的菌落数>10-8个。

· 操作程序

1. 每次取一管(60μl)SuperCompetent Cell置于冰水混合物中;
2. 另取一个新的1.5mlEP管置冰水混合物中,加5-10μl连接物;
3. 将1混入2中;
4. 混合物置冰浴30分钟
5. 44oC放置45秒(请注意控制温度为44oC);
6. 立即冰浴2~5分钟;
7. 加入经37oC预热的SOC 100μl,置摇床上以250rpm 37oC培养1小时;
8. 取出涂加入合适抗生素的平板,37oC过夜,一般8小时可见针尖大小的已转化克隆菌落。

· 运输与保存

  
必须保证冻结状态,菌液不解冻,保存条件应低于-40oC,此条件下保质期为30天。在有条件的情况下应保存于液氮中,保质期为一年。

回页首

pUS-T载体

  pUS-T载体是一种高效克隆PCR产物的专用载体。我们制备的T载体方法不同于常用的EcoRV酶切后加T的方法,因此具有阳性率高,价廉物美的特点。

· 产品说明

货号

SET-A

SET-B

编号

Snecb-A

Snecb-B

内容物

浓度

总量

浓度

总量

pUS-T

12.5ng

20ul

12.5ng

20ul

PUSf

100ng/ul

5ul

100ng/ul

5ul

PUSf

100ng/ul

5ul

100ng/ul

5ul

SuperCompetent cells Top10

-----------

60ul×10

价格

100元

250元

· pUS-T载体构建说明

1. 本载体改造自pUC18;
2. PCR产物连接位置见图示;
3. PCR产物连接点左右分别为EcoRI与HindIII酶切位点,方便酶切鉴定;
4. 测序引物序列如下为:

pUSf 5’-ttatgcttccggctcgtatg-3’
Sr 5’-tgtgctgcaaggcgattaag-3’

- pU·pUS-T载体物理图谱

                

· 操作说明

1 PCR产物Agarose电泳或以其他方式回收后,TE溶解。(如因高保真酶pfu扩增出的PCR产物是平末端,连接之前应先在平末端添加A。)在纯化好的PCR产物中加入Taq酶扩增体系,72oC保温半小时即可。
2 取pUS-T1-2ul, PCR产物3-6ul,加连接缓冲液和连接酶,16oC连接3-5小时。
3 从37oC培养箱取出涂X-gal与IPTG的LA平板。
4 于冰浴下将60ul TOP10 超感态细胞加入2中的连接反应体系,冰浴30分钟。
5 44oC处理45秒后,加入200ul 37oC预热的SOC, 置摇床以250rpm 37oC培养1小时。
6 取出涂含适量AMP抗生素的平板,37oC培养箱过夜,一般8小时可见针尖大小克隆菌落。
7 挑选白色克隆,用酶切法或PCR法鉴定插入片段

版权所有:深圳国家生化工程技术开发中心
     National Engineering Center for Biotechnology Shenzhen
Copyright © 2001-2004 snecb.com. All Rights Reserved.